Différences
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| + | Coordination ENS : Philippe Sautet, Wei Dong & David Loffreda | ||
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| - | **Études théoriques de la dynamique quantique de molécules absorbées** | ||
| Ce projet concerne l’étude théorique de la dynamique d’une molécule adsorbée sur un substrat cristallin métallique. Depuis les travaux pionniers de Langmuir, nous savons que les processus d’adsorption jouent un rôle essentiel dans le cadre de la catalyse hétérogène et plus récemment le Prix Nobel de Chimie a été attribué à G. Ertl pour ses avancées expérimentales concernant, entre autres, la compréhension des étapes élémentaires de la synthèse de l’ammoniac sur le fer. Néanmoins, cette compréhension reste phénoménologique: | Ce projet concerne l’étude théorique de la dynamique d’une molécule adsorbée sur un substrat cristallin métallique. Depuis les travaux pionniers de Langmuir, nous savons que les processus d’adsorption jouent un rôle essentiel dans le cadre de la catalyse hétérogène et plus récemment le Prix Nobel de Chimie a été attribué à G. Ertl pour ses avancées expérimentales concernant, entre autres, la compréhension des étapes élémentaires de la synthèse de l’ammoniac sur le fer. Néanmoins, cette compréhension reste phénoménologique: | ||
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| Les difficultés théoriques sont multiples : tout d’abord nous devons obtenir des surfaces de potentiel précises, de préférence via des représentations analytiques globales, et ce pour des systèmes relativement larges et dans lesquels les forces de dispersion de London peuvent jouer un rôle important. Pour ce faire nous proposons le développment de nouvelles méthodes de structure électronique combinant les théories de la fonctionnelle de la densité et de la fonction d’onde. Il nous faut ensuite calculer la dynamique dans des espaces de multiples dimensions ; la difficulté majeure réside dans la densité d’états vibrationnels qui augmente rapidement en raison des basses énergies liés au mouvement frustré de translation parallèle au substrat bien comme der rotations frustrées des molécules adsorbées; puisque des calculs de premier principe des surfaces de potentiel sont extrèmement difficiles dans la où une molécule se trouve tout seule sur le substrat, la modélisation de la dynamique quantique représente un défi formidable. Finalement, afin d' | Les difficultés théoriques sont multiples : tout d’abord nous devons obtenir des surfaces de potentiel précises, de préférence via des représentations analytiques globales, et ce pour des systèmes relativement larges et dans lesquels les forces de dispersion de London peuvent jouer un rôle important. Pour ce faire nous proposons le développment de nouvelles méthodes de structure électronique combinant les théories de la fonctionnelle de la densité et de la fonction d’onde. Il nous faut ensuite calculer la dynamique dans des espaces de multiples dimensions ; la difficulté majeure réside dans la densité d’états vibrationnels qui augmente rapidement en raison des basses énergies liés au mouvement frustré de translation parallèle au substrat bien comme der rotations frustrées des molécules adsorbées; puisque des calculs de premier principe des surfaces de potentiel sont extrèmement difficiles dans la où une molécule se trouve tout seule sur le substrat, la modélisation de la dynamique quantique représente un défi formidable. Finalement, afin d' | ||
| + | ===== Contribution du Centre Blaise Pascal à ce projet ===== | ||